Inhibiting CRISPR

نویسندگان

چکیده

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

The new genomic editing system (CRISPR)

Over the past decades, progression in genetic element manipulation, and consequently, the treatment of diseases has been remarkable. It is worth noting that these genetic manipulations perform at different levels, including DNA and RNA. The earlier genomic editing techniques, including MN, ZFN , TALEN , performing their functions by creating double-stranded breaks (DSBs), and after breakage, th...

متن کامل

Simplifying CRISPR

eveloping cell lines for use as accurate models for disease has always been a challenging task. In order to replicate phenotypes or enable downstream experimentation, genome engineering of cell lines is required. Techniques enabling genome modification have evolved over a number of years, from simple viral vectors used to insert sequences in random locations, to more sophisticated methods that ...

متن کامل

CRISPR-DO for genome-wide CRISPR design and optimization

MOTIVATION Despite the growing popularity in using CRISPR/Cas9 technology for genome editing and gene knockout, its performance still relies on well-designed single guide RNAs (sgRNA). In this study, we propose a web application for the Design and Optimization (CRISPR-DO) of guide sequences that target both coding and non-coding regions in spCas9 CRISPR system across human, mouse, zebrafish, fl...

متن کامل

Genome editing assessment using CRISPR Genome Analyzer (CRISPR-GA)

SUMMARY Clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR)-based technologies have revolutionized human genome engineering and opened countless possibilities to basic science, synthetic biology and gene therapy. Albeit the enormous potential of these tools, their performance is far from perfect. It is essential to perform a posterior careful analysis of the gene editing experime...

متن کامل

CRISPR/Cas9: ابزار قدرتمند مولکولی برای ویرایش ژنوم

اصلاح هدفمند ژنومی با استفاده از نوکلئازهای هدایت شونده توسط RNA روشی سریع، آسان و پربازده است که نه تنها امکان دستکاری و تغییر ژن­ها و مطالعات کارکردی را برای پژوهشگران فراهم نموده است، بلکه آگاهی آن­ها را در رابطه با اساس مولکولی بیماری­ها و ابداع روش­های درمانی نوین و هدفمند افزایش داده است. تاکنون فنون متفاوتی با عنوان قیچی­های مولکولی با قابلیت ویرایش هدفمند ژنوم شاملZFN ،TALEN  وCRISPR/Ca...

متن کامل

ذخیره در منابع من


  با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ژورنال

عنوان ژورنال: Nature Methods

سال: 2019

ISSN: 1548-7091,1548-7105

DOI: 10.1038/s41592-019-0341-y